豬藍耳病檢測試劑盒（實時熒光PCR法）

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產品名稱：豬藍耳病檢測試劑盒（實時熒光PCR法）

分類：PCR-熒光探針法試劑盒
運輸：低溫、避光，快遞免費*。
用途：生化實驗，合成實驗等試驗。
豬藍耳病檢測試劑盒（實時熒光PCR法）

【目的】
豬藍耳病病毒檢測試劑盒（實時熒光PCR法）適用于檢測病禽肺臟、*等組織、體液或淋巴結等標本以及細胞培養(yǎng)液中禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)RNA，適用于禽傳染性支氣管炎病毒(AIBV)感染的輔助診斷及流行病學調查，其檢測結果僅供參考。
【原理】
本試劑盒用一對新城疫病毒特異性引物，結合一條特異性探針，用一步法熒光RT-PCR技術對新城疫病毒RNA進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
【儲存條件】-20℃避光保存，避免反復凍融。
【試劑規(guī)格及有效期】48 T/盒，有效期12個月。說明：不同批號的試劑組分不可交互使用。
【適用儀器】取得資格認證的熒光定量PCR儀。
豬藍耳病病毒通用型(PRRSV-U)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)規(guī)格實驗原理：
多聚酶鏈式反應（polymerase chain reaction, PCR）基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構成。
1. 模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
2. 模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物結合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性、退火、延伸三過程，就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2～4分鐘， 2～3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。